Le nombre de médicaments temporairement indisponibles a reculé de 14 % en 2024 par rapport à l’année précédente, ressort-il du rapport annuel de l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS), publié lundi. L’année écoulée a également été marquée par la présidence belge du Conseil de l’Union européenne, qui a permis à l’agence de renforcer son rôle au niveau européen.
« Après plusieurs années de hausse, 2024 marque une rupture positive : le nombre de notifications d’indisponibilité temporaire de médicaments est passé de 3.841 en 2023 à 3.321 », précise l’AFMPS. Cette diminution s’explique par les mesures mises en place en collaboration avec les acteurs du secteur et les partenaires européens. « Si certaines pénuries persistent, la majorité est désormais résolue rapidement, des alternatives sont souvent disponibles ou des recommandations sont émises pour soigner les patients au mieux », ajoute l’agence.
Le rapport annuel de l’AFMPS met également en avant d’autres chiffres marquants pour 2024, dont la réception de 6.791 notifications d’effets indésirables concernant des médicaments à usage humain (–15 % par rapport à 2023), 3.766 colis postaux interceptés contenant des produits non conformes et 2.787 inspections réalisées. L’année écoulée a également vu l’ajout de 1.577 nouvelles autorisations de médicaments dans la base de données Medicinal Product Management, soit une hausse de 36 %.
Une présidence européenne active
Durant la présidence belge du Conseil de l’Union européenne, du 1er janvier au 30 juin 2024, l’AFMPS a organisé plus de vingt événements et réunions afin de promouvoir la coopération entre États membres et institutions européennes. « Cette présidence a constitué une opportunité unique pour l’agence de mettre en avant son expertise et de contribuer à des initiatives européennes importantes », souligne encore l’AFMPS.
Applications numériques et IA
Le rapport mentionne également le développement d’applications destinées tant aux patients qu’aux professionnels de la santé, visant à renforcer la transparence, améliorer la traçabilité et faciliter l’accès à l’information. L’agence s’intéresse aussi à l’usage de l’intelligence artificielle dans ses activités de pharmacovigilance.
En 2024, l’AFMPS a traité 533 demandes d’essais cliniques et reçu plus de 2,8 millions de notifications d’implantation et d’explantation de dispositifs médicaux dans son Registre central de traçabilité. L’agence a par ailleurs répondu à 109 questions parlementaires et plus de 287 sollicitations de la presse.
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