Kamerlid Kathleen Depoorter (N-VA) komt met een resolutie die pleit voor een structurele verbetering van de zorg voor mensen met zeldzame en moeilijk behandelbare vormen van epilepsie. Naar aanleiding van internationale epilepsiedag vraagt N-VA meer coördinatie, snellere doorverwijzing en betere ondersteuning voor patiënten en hun gezinnen.

In België leven naar schatting 80.000 mensen met epilepsie. Ongeveer 30% van hen reageert onvoldoende op bestaande behandelingen. Vooral bij kinderen met zeldzame vormen, zoals ontwikkelings- en epileptische encefalopathieën (DEE), zijn de gevolgen ingrijpend: zware aanvallen, ontwikkelingsstoornissen en een enorme impact op het gezinsleven.

“Voor deze gezinnen is epilepsie een dagelijkse realiteit. Vandaag botsen zij te vaak op versnipperde zorg, lange wachttijden en een gebrek aan begeleiding. Dat is onaanvaardbaar,” zegt Kathleen Depoorter (N-VA). “Vanuit de N-VA-fractie willen we een zorgtraject dat vertrekt vanuit de patiënt, met snellere doorverwijzing naar gespecialiseerde centra en echte ondersteuning voor mantelzorgers.”

De resolutie vraagt onder meer:

• structurele financiering van gespecialiseerde epilepsiecentra en multidisciplinaire teams;
• een nationaal, gecoördineerd zorgtraject voor epilepsiepatiënten;
• erkenning van de rol van gespecialiseerde epilepsieverpleegkundigen;
• vereenvoudiging van terugbetaling en toegang tot innovatieve behandelingen;
• een nationale registratie van epilepsiegegevens.
   

Daarnaast wil de N-VA inzetten op meer bewustmaking in scholen, op het werk en in de zorgsector, om stigmatisering tegen te gaan en inclusie te versterken.

“Epilepsie is geen randprobleem. Het gaat om duizenden mensen die recht hebben op duidelijke zorg, snelle diagnoses en menswaardige ondersteuning,” besluit Depoorter.